作為新一代光伏技術(shù)的核心方向，鈣鈦礦電池憑借超高理論效率、低成本制備等優(yōu)勢(shì)，成為新能源領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)。然而，其長(zhǎng)期運(yùn)行穩(wěn)定性不足的問(wèn)題，仍是制約商業(yè)化應(yīng)用的關(guān)鍵瓶頸。要確保鈣鈦礦電池實(shí)現(xiàn)長(zhǎng)期高效運(yùn)行，需從環(huán)境適應(yīng)性、材料穩(wěn)定性、結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)等多維度構(gòu)建科學(xué)的測(cè)試體系與保障策略。

 

　　從環(huán)境影響因素來(lái)看，濕度、溫度與光照是破壞鈣鈦礦電池穩(wěn)定性的三大核心變量。鈣鈦礦材料本身具有較強(qiáng)的吸濕性，水分子易滲入電池內(nèi)部引發(fā)晶界腐蝕，導(dǎo)致載流子復(fù)合率上升。在測(cè)試中，需模擬不同濕度環(huán)境（如30%RH、60%RH、85%RH），通過(guò)原位光電性能監(jiān)測(cè)，記錄電池效率隨時(shí)間的衰減曲線，篩選出具有優(yōu)異抗?jié)裥阅艿姆庋b材料。同時(shí)，高溫環(huán)境會(huì)加速鈣鈦礦晶體的相變與離子遷移，需在85℃恒溫條件下進(jìn)行長(zhǎng)期老化測(cè)試，結(jié)合X射線衍射（XRD）分析材料晶體結(jié)構(gòu)變化，確保電池在特殊溫度下仍能保持結(jié)構(gòu)穩(wěn)定。

 

　　材料層面的優(yōu)化是保障長(zhǎng)期高效運(yùn)行的基礎(chǔ)。鈣鈦礦活性層的缺陷態(tài)密度直接影響載流子壽命，需通過(guò)光致發(fā)光（PL）光譜與時(shí)間分辨光致發(fā)光（TRPL）測(cè)試，評(píng)估缺陷修復(fù)效果。例如，引入甲脒離子（FA?）替代部分甲胺離子（MA?），可提升晶體結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性，但需通過(guò)長(zhǎng)期運(yùn)行測(cè)試驗(yàn)證其抗降解能力。此外，電荷傳輸層與電極的界面穩(wěn)定性同樣關(guān)鍵，界面處的化學(xué)反應(yīng)易形成絕緣層，導(dǎo)致串聯(lián)電阻增大。采用電化學(xué)阻抗譜（EIS）監(jiān)測(cè)界面阻抗變化，結(jié)合掃描電子顯微鏡（SEM）觀察界面微觀形貌，可為界面修飾材料的選擇提供依據(jù)。

 

　　在結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)與封裝技術(shù)方面，高效的封裝方案能有效隔絕外界環(huán)境侵蝕。測(cè)試中需重點(diǎn)評(píng)估封裝層的水氧阻隔性能，通過(guò)水蒸氣透過(guò)率（WVTR）測(cè)試，確保封裝后的電池水氧透過(guò)率低于10??g/(m²?day)。同時(shí)，柔性鈣鈦礦電池還需進(jìn)行彎折測(cè)試，在不同彎折半徑（如5mm、10mm）下循環(huán)彎折1000次以上，監(jiān)測(cè)其效率衰減情況，優(yōu)化電極與封裝層的柔韌性設(shè)計(jì)。

 

　　此外，長(zhǎng)期運(yùn)行中的衰減機(jī)制研究也重要。通過(guò)對(duì)運(yùn)行1000小時(shí)以上的鈣鈦礦電池進(jìn)行拆解分析，結(jié)合X射線光電子能譜（XPS）檢測(cè)元素價(jià)態(tài)變化，可明確離子遷移、材料分解等衰減路徑，為針對(duì)性改進(jìn)提供方向。例如，通過(guò)引入二維鈣鈦礦層抑制離子遷移，或采用新型空穴傳輸材料提升化學(xué)穩(wěn)定性，均可顯著延長(zhǎng)電池壽命。